Изоцианат


Полиуретаны были синтезированы из полиэфира и бутандиола с тремя различными диизоцианатами, а именно: 4,4´-дифенилметан диизоцианатом (MDI), м-ксилол диизоцианатом (XDI) и 2,4-толуол диисцинатом (TDI).


Толуол диизоцианат

Толуолдиизоцианат (TDI) входит в группу изоцианатов, которые сегодня широко используются при производстве полиуретана. В процессе подготовки TDI, сначала динитротолуол (DNT) реагирует с водородом в присутствии подходящего катализатора и дает толуолдиамин (TDA). Затем TDA превращается в TDI путем реакции с карбонилдиколоридом (CDC).
TDI обычно используется для производства:

Гибкие пенопласты — используются для изготовления постельных принадлежностей, мебели, автомобильных сидений, гибкой упаковки и ковровых покрытий; это крупнейшее рыночное приложение для TDI.

«Вспененные на месте» полиуретановые пластмассы — от мягких и губчатых до твердых и пористых для использования в мебели, упаковке, теплоизоляции и строительстве лодок.

Полиуретановые покрытия — используются на коже, проволоке, облицовке резервуаров и кирпичной кладке.

Эластомеры — используются для производства клеев, пленок и покрытий, абразивных кругов и других механических изделий, требующих стойкости к истиранию и растворителям.

Жесткие пеноматериалы «наливные» — для использования в бытовой технике и, в меньших количествах, для упаковки.

Уретановые герметики — используются в строительстве.

Литые эластомеры — для производства таких изделий, как роликовые колеса.
TDI   Properties
Properties SPECIFICATION TEST   METHOD
Appearance @ 30 ˚C Clear   liquid Visual
Purity, %wt. Min.   99.5 GC
2,4-TDI Content, %wt. 80.0   ± 1.0 ASTM   D4660.00
2,6-TDI Content, %wt. 20.0   ± 1.0 ASTM   D4660.00
Total Acidity, ppm by wt. Max.   40 ASTM   D5629.05
Hydrolysable chlorine, ppm by wt. Max.   100 ASTM   D4663.98
Total chlorine, ppm by wt. Max.   500 ASTM   D4661.03
Color (APHA) Max.25 ASTM   D4877.04
Sp.gr @ 25 ˚C 1.22   ± 0. ASTM   D4659.03
Nitro Isocyanate compounds, ppm Max.30 H900.5800

Applications

Methylene diphenyl diisocyanate

Methylene diphenyl diisocyanate, most often abbreviated as MDI, is an aromatic diisocyanate. It exists in three isomers, 2,2′-MDl,2,4′-MDI, and 4,4′-MDI. The first step of the production of MDI is the conversion of Benzene into nitrobenzene. Next, in the presence of a suitable catalyst, aniline is produced. Then, Aniline is reacted with Formaldehyde in the presence of Hydrochloric acid 32%Wt., produce PMA (Polymeric di-phenyl Methyl Amine). Finally, by the effect of carbonyl chloride, PMA produce MDI.

MDI Application MDI is reacted with Polyol to produce polyurethane. These rigid polyurethane foams are good thermal insulators and are used in nearly all freezers and refrigerators worldwide, as well as buildings. It is also used in industry-leading adhesives, leather and automotive industries such as car seats and dashboards and car interior panels, and the production of bedding and footwear of various types of shoes.